本公司及董事會全體成員保證信息披露的內容真實、準確和完整,沒有虛假記載、誤導性陳述或重大遺漏。
本公司全資子公司華蘭生物工程重慶有限公司(以下稱“重慶公司”)于2023年2月24日取得國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的人凝血因子Ⅷ(規(guī)格:200IU/瓶和300IU/瓶)的《藥品注冊證書》(證書編號:2023S00250、2023S00251,藥品批準文號:國藥準字S20233099、國藥準字S20233100)和人凝血酶原復合物(規(guī)格:200IU/瓶和300IU/瓶)的《藥品注冊證書》(證書編號:2023S00253、2023S00254,藥品批準文號:國藥準字S20233101、國藥準字S20233102),審批結論為:經審查,本品符合藥品注冊的有關要求,批準注冊,發(fā)給藥品注冊證書。
重慶公司研發(fā)的人凝血因子Ⅷ和人凝血酶原復合物可正式生產和銷售,將對公司2023年度經營業(yè)績產生積極影響。
特此公告。
華蘭生物工程股份有限公司董事會
2023年2月25日
未經數字化報網授權,嚴禁轉載或鏡像,違者必究。
特別提醒:如內容、圖片、視頻出現侵權問題,請發(fā)送郵箱:tousu_ts@sina.com。
風險提示:數字化報網呈現的所有信息僅作為學習分享,不構成投資建議,一切投資操作信息不能作為投資依據。本網站所報道的文章資料、圖片、數據等信息來源于互聯網,僅供參考使用,相關侵權責任由信息來源第三方承擔。
Copyright ? 2013-2023 數字化報(數字化報商業(yè)報告)
數字化報并非新聞媒體,不提供新聞信息服務,提供商業(yè)信息服務
浙ICP備2023000407號數字化報網(杭州)信息科技有限公司 版權所有浙公網安備 33012702000464號